SM-Contact

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splice for medical

Zuverlässige elektrische Verbindungen, die den Anforderungen der Medizintechnik an Präzision, Sicherheit und Leistung gerecht werden

Medizinische Geräte erfordern leistungsstarke elektrische und elektronische Komponenten, die sicher, zuverlässig und konsistent funktionieren – oft unter anspruchsvollen klinischen Bedingungen. Bei SM Contact liefern wir fortschrittliche Steckverbindertechnologien, die speziell auf die besonderen Anforderungen medizinischer Geräte zugeschnitten sind und eine stabile elektrische Leistung, eine lange Lebensdauer sowie die Einhaltung strenger Qualitätsstandards gewährleisten.

Infusionspumpen, Patientenmonitore, Beatmungsgeräte, Spritzenpumpen, tragbare Diagnosegeräte – SM Contact nennt das Gesundheitswesen neben der Automobilindustrie als eine der beiden Branchen, in denen ein Verbindungsfehler kein Garantiefall ist, sondern ein Vorfall, der die Patientensicherheit gefährdet. Das verändert die Bedeutung des Begriffs „zuverlässig“ für eine Verbindung im Inneren des Geräts.

medical connector

Steckverbinder in medizinischen Geräten

  • Anschlüsse für Motoren und Stellantriebe von Infusions- und Spritzenpumpen – Crimpverbindungen
  • Leiterplattenbaugruppen für Patientenmonitore und Diagnosegeräte – Einstecken von Stiften, Einpressen
  • Elektronik für tragbare und am Körper tragbare Überwachungsgeräte – Einstecken von Stiften in kompakte Leiterplatten-Bauformen
  • Motor- und Steuerungskabel für Beatmungsgeräte und Therapiegeräte – Crimpverbindungen, Einpressen
  • Elektronik für zahnmedizinische und kosmetische Instrumente – Einstecken von Stiften

SM Contact Steckverbindertechnologien für medizinische Anwendungen

SM Contact bietet eine umfassende Palette an Steckverbinder- und Kontakttechnologien, die die kritischen Anforderungen medizinischer Geräte erfüllen, darunter:

Was eine Verbindung bei Medizinprodukten aushalten muss

  • Wiederholte Sterilisation, nicht nur ein Produktionszyklus. Eine wiederverwendbare Sonde, ein Monitorkabel oder ein Therapiegerät durchläuft während seiner gesamten Lebensdauer Autoklav-Dampfzyklen (typischerweise 121–134 °C), EtO-Gasbehandlung oder wiederholte Desinfektion mit Desinfektionstüchern. Flussmittelrückstände aus einer Lötstelle bieten Feuchtigkeit und Chemikalien einen Ort, an dem sie sich festsetzen und die Verbindung von innen zersetzen können; bei einer lötfreien Verbindung bleiben keine Flussmittelrückstände zurück.
  • Die Sicherheitsnorm geht von einem Kontakt mit dem Patienten aus. Die Norm IEC 60601-1 schreibt zwei unabhängige Schutzmaßnahmen vor – 2 MOPP für alles, was den Patienten berührt, 2 MOOP für den Bediener – durch größere Luft- und Kriechstrecken sowie einen geringeren Ableitstrom. Das ist eine Anforderung auf Systemebene, die jedoch damit beginnt, dass jede Verbindung im Strompfad einen stabilen, vorhersehbaren Kontaktwiderstand aufweist, anstatt zu driften.
  • Vibrationstests sind mit konkreten Zahlen verbunden. Die IEC 60601-1-11 schreibt Stoßprüfungen bei 150 m/s² für 11 ms (Halbsinus, 3 Stöße pro Achse) sowie breitbandige Zufallsvibrationen von 10 Hz bis 2000 Hz vor – relevant für alle Geräte mit integriertem Pumpen- oder Gebläsemotor: Infusionssets, Spritzenpumpen, Beatmungsgeräte. Eine Lötstelle ermüdet unter dieser Belastung; eine gecrimpte oder eingepresste Verbindung verformt sich stattdessen elastisch.
  • Bei tragbaren und am Körper getragenen Geräten ist kein Platz für ein vollständiges Steckergehäuse. Stiftleisten sowie Board-to-Board- oder Wire-to-Board-Stifte werden in der Branche zunehmend zur Verbindung kompakter Überwachungs- und Diagnoseelektronik eingesetzt – die Verbindung muss in die Leiterplattenfläche passen und darf kein zusätzliches Gehäuse um sie herum erfordern.

In jedem Fall tragen unsere Steckverbinder dazu bei, die Leistung bei wiederholtem Gebrauch, präzise Signalintegrität und langfristige Zuverlässigkeit sicherzustellen.

Steckverbinder für Mikrospulen in medizinischen Geräten

Ein patentierter Isolationsverschiebungsstift, der direkt in lackierten Magnetdraht eingesteckt wird – ohne vorheriges Abisolieren der Spule und ohne Wärmeeinwirkung in der Nähe der Wicklung. Das ist gerade dort von entscheidender Bedeutung, wo sich der Draht von Hand am schwersten abisolieren lässt, ohne ihn zu beschädigen: bei Mikrospulen für Hörgeräte-Aktuatoren, Mikromagneten sowie den kleinen Sensor- und Rückkopplungsspulen, die in kompakten Diagnose- und Überwachungsgeräten verbaut sind. Die Grundfläche des Stifts befindet sich innerhalb der Spulenhülse selbst, anstatt ein zusätzliches Gehäuse um sie herum anzubringen, sodass er sich in denselben begrenzten Raum einfügt, für den Mikrospulen-Konstruktionen bereits ausgelegt sind.

Dokumentation zu medizinischen Steckverbindern

Ein Steckverbinderentwurf für einen OEM-Hersteller im Medizinbereich wird nicht ohne die dazugehörigen Unterlagen ausgeliefert. Der Entwicklungsprozess von SM Contact – Definition der Pin- oder Spleißparameter, Werkzeugkonstruktion, Einstecksimulation sowie Laborvalidierung der Einpress- und Ausziehkraft sowie des Kontaktwiderstands – liefert die Qualifizierungsdaten, die Medizinproduktehersteller für ihre eigenen Konstruktionsunterlagen gemäß ISO 13485 und ihre Risikodokumentation benötigen, noch bevor ein einziges Exemplar in Produktion geht.